DIN EN 60601-2-22 (VDE 0750-2-22):2015-08

Das vorliegende Dokument ist ein Anpassung an die Struktur und Stand der DIN EN 60601-1:2007 mit den zugehörigen Ergänzungsnormen. Für Lasergeräte ist dies ein neuer "Stand der Technik", die für die Einhaltung der grundlegenden Anforderungen des Medizinproduktegesetzes notwendig ist. Die deutsche Version ist eine identische technische Übernahme der IEC-Version, damit für den weltweiten Vertrieb der Lasergeräte keine Handelsbeschränkungen gelten. Die Norm ist neben dem Medizinbereich auch für den Kosmetikbereich anwendbar, um ein einheitliches Sicherheitsniveau zu erreichen. Zuständig ist das DKE/K 812 "Elektromedizinische Geräte" der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE.