DIN EN IEC 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2022-11

Dieser Teil der Internationalen Normenreihe IEC 61326 muss im Zusammenhang mit IEC 61326-1 angewendet werden und folgt derselben Nummerierung der Abschnitte, Unterabschnitte, Tabellen und Abbildungen. Ist ein bestimmter Unterabschnitt von IEC 61326-1 in diesem Teil nicht erwähnt, so gilt dieser Unterabschnitt, soweit dies anwendbar ist. Wenn in dieser Norm „Ergänzung“, „Änderung“ oder „Ersatz“ angegeben ist, so ist der betreffende Text in IEC 61326-1 entsprechend anzupassen. Das folgende Nummerierungssystem findet Anwendung: - Unterabschnitte, Tabellen und Abbildungen, die mit 101 beginnend nummeriert sind, sind zusätzlich zu denen in IEC 61326-1; - wenn Anmerkungen nicht in einem neuen Unterabschnitt sind oder Anmerkungen in IEC 61326-1 beinhalten, werden sie mit 101 beginnend nummeriert, einschließlich jener in einem ersetzten Abschnitt oder Unterabschnitt; - zusätzliche Anhänge werden mit AA, BB usw. bezeichnet. Eine Auflistung aller Teile der Internationalen Normenreihe IEC 61326 unter dem allgemeinen Titel Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen ist auf der IEC-Website zu finden. Zusätzlich zum Anwendungsbereich der IEC 61326-1 legt dieser Teil der Normenreihe IEC 61326 bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit die minimalen Anforderungen an die Störfestigkeit und an die Störaussendung für medizinische In-vitro-Diagnosegeräte fest, wobei die Besonderheiten und spezifischen Aspekte dieser elektrischen Geräte und deren elektromagnetische Umgebung berücksichtigt werden. Gegenüber DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2013-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Überarbeitung und Anpassung in Bezug auf die neue Ausgabe der IEC 61326-1:2020; b) die normativen Verweisungen wurden aktualisiert; c) einige Definitionen wurden zur besseren Verständlichkeit überarbeitet.