Cover E DIN EN IEC 60601-2-23 VDE 0750-2-23:2019-05
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E DIN EN IEC 60601-2-23 VDE 0750-2-23:2019-05

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung

(IEC 62D/1627/CD:2018); Text Deutsch und Englisch
Art/Status: Norm-Entwurf, gültig
Ausgabedatum: 2019-05   Erscheinungsdatum: 2019-04-05
VDE-Artnr.: 1701460
Ende der Einspruchsfrist: 2019-06-05

Inhaltsverzeichnis

Dieser Teil von IEC 60601 gilt für die Sicherheit einschließlich der Wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung, wie in 201.3.203 definiert und nachfolgend auch als ME-Gerät oder ME- System bezeichnet. Dieses Dokument gilt für Geräte Für Die Transkutane Partialdrucküberwachung, die für den Gebrauch in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens, in der Umgebung Für Den Notfalleinsatz oder für die Medizinische Versorgung In Häuslicher Umgebung vorgesehen sind. Dieser Teil-2 ist die Anpassung an die technischen Änderungen zur IEC 60601-1-Serie mit dem Amendment A1.

Gegenüber DIN EN 60601-2-23 (VDE 0750-2-23):2016-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen:
a) Anpassung an die technischen Änderungen zur IEC 60601-1-Serie mit dem Amendment A1.

Dieses Dokument wird folgenden, in Fettschrift gekennzeichneten, Fachgebiet(en) zugeordnet:

11 MEDIZINTECHNIK
11.020 Medizinische Wissenschaften im Allgemeinen. Gesundheitswesen im Allgemeinen
11.040 Medizinische Geräte
11.060 Zahnmedizin
11.080 Sterilisation. Desinfektion
11.100 Labormedizin
11.140 Krankenhausausstattung
11.180 Hilfsmittel für Behinderte

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