Räumlich modulierte Fluoreszenz für die miniaturisierte Durchflusszytometrie

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Seit über 40 Jahren werden konventionelle Durchflusszytometer mit fokussiertem bzw. punktförmigem Anregungslicht betrieben. Für jede fluoreszenzmarkierte biologische Zelle, die den Anregungspunkt durchläuft wird so ein Fluoreszenzeinzelpuls erzeugt, der von einem Detektor aufgezeichnet wird. Hier wird ein Prinzip vorgestellt, das die Fluoreszenzemission räumlich moduliert, so dass statt eines Einzelpulses eine wohldefinierte Pulsfolge für jede Zelle erzeugt wird. Einerseits kann mit diesem Prinzip das Signal-Rausch-Verhältnis verbessert werden, so dass eine höhere Sensitivität erzielt wird. Andererseits ist das Prinzip optimal für die Miniaturisierung geeignet, da auf raumgreifende optische Komponenten verzichtet werden kann.