Cover DIN EN ISO 14708-6 VDE 0750-20-6:2022-12
größer

DIN EN ISO 14708-6 VDE 0750-20-6:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 6: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren)

(ISO 14708-6:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14708-6:2022
Art/Status: Norm, gültig
Ausgabedatum: 2022 -12
VDE-Artnr.: 0701202

Das vorliegende Dokument legt die besonderen Anforderungen an implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und die Funktionen von aktiven implantierbaren medizinischen Geräten, die zur Behandlung von Tachyarrhythmie vorgesehen sind, fest, um eine Grundlage für die Sicherheit sowohl des Patienten als auch des Anwenders zur Verfügung zu stellen.
Das vorliegende Dokument gilt für alle Teile aktiver implantierbarer medizinischer Geräte, die zum Behandeln von Tachyarrhythmien vorgesehen sind, ausgenommen sind Schrittmacherfunktionen für Bradyarrhythmien oder die Bereitstellung einer kardialen Resynchronisationstherapie. Typische Beispiele sind implantierbare Impulsgeneratoren, Elektroden, Adapter, Zubehörteile und die zugehörige Software (Schrittmacherfunktionen für Bradyarrhythmien und Funktionen der kardialen Resynchronisationstherapie werden in ISO 14708-2 behandelt).
Das vorliegende Dokument wurde für Tachyarrhythmie-Impulsgeneratoren ausgelegt, die entweder mit endokardialen Elektroden oder epikardialen Elektroden angewendet werden. Bei der Erarbeitung dieser Ausgabe wurde den Verfassern das Aufkommen von Technologien bewusst, bei denen keine endokardialen oder epikardialen Elektroden angewendet werden, und für welche sich die Notwendigkeit von Anpassungen des vorliegenden Teils ergeben wird. Solche Anpassungen liegen im Ermessen von Herstellern, die diese Technologien integrieren.
Das vorliegende Dokument gilt auch für einige nicht implantierbare Teile und Zubehörteile der Geräte. Die Eigenschaften des implantierbaren Impulsgenerators oder der Elektrode müssen entweder nach dem jeweilig zutreffenden der im vorliegenden Dokument beschriebenen Verfahren oder nach einem anderen Verfahren bestimmt werden, für das nachgewiesen ist, dass dessen Präzision gleich dem festgelegten Verfahren oder besser ist. Im Zweifelsfall muss das im vorliegenden Dokument beschriebene Verfahren angewendet werden. Jegliche Aspekte bezüglich aktiver implantierbarer medizinischer Geräte, die für die Behandlung von Bradyarrhythmien oder für kardiale Resynchronisation vorgesehen sind, werden in ISO 14708-2 behandelt.

Dieses Normdokument ist eine Ersetzung für:
DIN EN 45502-2-2 VDE 0750-10-2 Berichtigung 1:2009-09
DIN EN 45502-2-2 VDE 0750-10-2:2008-10

Gegenüber DIN EN 45502-2-2 (VDE 0750-10-2):2008-10 und DIN EN 45502-2-2 Berichtigung 1
(VDE 0750-10-2 Berichtigung 1):2009-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen:
a) Anpassung an die aktuelle ISO 14708-1;
b) strukturelle Anpassungen und technische Ergänzungen.

Dieses Dokument wird folgenden, in Fettschrift gekennzeichneten, Fachgebiet(en) zugeordnet:

11 MEDIZINTECHNIK
11.020 Medizinische Wissenschaften im Allgemeinen. Gesundheitswesen im Allgemeinen
11.040 Medizinische Geräte
11.060 Zahnmedizin
11.080 Sterilisation. Desinfektion
11.100 Labormedizin
11.140 Krankenhausausstattung
11.180 Hilfsmittel für Behinderte

Für die Anzeige aller gültigen Dokumente klicken Sie bitte auf den entsprechenden Fachgebiets-Link oder nutzen Sie die erweiterte Normsuche.

Buchtitel Format
Entwicklung und Herstellung medizinischer Software
Prinz, Thorsten (Hrsg.)

Entwicklung und Herstellung medizinischer Software

Normen in der Medizintechnik
VDE-Schriftenreihe – Normen verständlich, Band 171

2017, 219 Seiten, Din A5, Broschur

Dieser Buchtitel ist auch als E-Book (PDF) erhältlich
Fachbuch eBook (PDF) Kombi-Fassung - Buch und E-Book