Norm:
DIN EN IEC 80601-2-30 VDE 0750-2-30:2020-03Medizinische elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht-invasiven Blutdruckmessgeräten |
Norm:
DIN EN 60601-2-54 VDE 0750-2-54:2020-03Medizinische elektrische Geräte Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie |
Norm:
DIN EN IEC 60601-2-76 VDE 0750-2-76:2020-02Medizinische elektrische Geräte Teil 2-76: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Koagulation mittels ionisierten Gasen |
Norm:
DIN EN 50527-2-2 VDE 0848-527-2-2:2019-11Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten gegenüber elektromagnetischen Feldern Teil 2-2: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Cardioverter-Defibrillatoren (ICDs); |
Norm:
DIN EN IEC 61340-6-1 VDE 0300-6-1:2019-08Elektrostatik Teil 6-1: Überwachung der Elektrostatik im Gesundheitswesen – Allgemeine Anforderungen für die Infrastruktur |
Norm-Entwurf:
E DIN EN IEC 80601-2-86 VDE 0750-2-86:2019-06Medizinische elektrische Geräte Teil 2-86: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale von Elektrokardiographen einschließlich Diagnosegeräten, Überwachungsgeräten, ambulanten Geräten, Elektroden, Kabeln und Elektrodenleitungen |
Norm-Entwurf:
E DIN EN IEC 60601-2-23 VDE 0750-2-23:2019-05Medizinische elektrische Geräte Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung |
Norm:
DIN EN 60601-2-40 VDE 0750-2-40:2019-04Medizinische elektrische Geräte Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale |
Norm:
DIN EN IEC 60601-2-2 VDE 0750-2-2:2018-12Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten |
Norm:
DIN EN IEC 80601-2-71 VDE 0750-2-71:2018-12Medizinische elektrische Geräte Teil 2-71: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von funktionalen Oximetriegeräten |
Norm-Entwurf:
E DIN EN 62304 VDE 0750-101:2018-06Medizingeräte-Software Software-Lebenszyklus-Prozesse |
Norm:
DIN EN 60601-2-64 VDE 0750-2-64:2018-01Medizinische elektrische Geräte Teil 2-64: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Leichtionen-Bestrahlungseinrichtungen |
Norm:
DIN EN 50527-1 VDE 0848-527-1:2017-12Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern Teil 1: Allgemeine Festlegungen; |
Norm:
DIN EN 50527-2-1 VDE 0848-527-2-1:2017-12Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern Teil 2-1: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Herzschrittmachern; |
Norm:
DIN EN 60601-2-33 VDE 0750-2-33:2017-11Medizinische elektrische Geräte Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
Norm:
DIN EN 60601-2-3 VDE 0750-2-3:2017-10Medizinische elektrische Geräte Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Kurzwellen-Therapiegeräten |
Norm:
DIN EN 60601-2-6 VDE 0750-2-6:2017-10Medizinische elektrische Geräte Teil 2-6: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Mikrowellen-Therapiegeräten |
Norm:
DIN EN 60601-2-10 VDE 0750-2-10:2017-09Medizinische elektrische Geräte Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln |
Norm:
DIN EN 62471 VDE 0837-471 Beiblatt 3:2017-06Photobiologische Sicherheit von Lampen und Lampensystemen Beiblatt 3: Richtlinien für die sichere Anwendung von Geräten mit intensiven Pulslicht (IPL)-Quellen an Menschen |
Norm:
DIN EN 60601-2-44 VDE 0750-2-44:2017-03Medizinische elektrische Geräte Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |