Norm:
DIN EN IEC 61010-2-101 VDE 0411-2-101:2023-12Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD) Medizingeräte |
Norm:
DIN EN IEC 61326-2-6 VDE 0843-20-2-6:2022-11Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen Teil 2-6: Besondere Anforderungen – Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) |
Norm
zurückgezogen: DIN EN 61010-2-101 VDE 0411-2-101:2017-10Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte |
Anwendungsregel:
VDE-AR-E 2411-2-101 Anwendungsregel:2017-05Schulung professioneller Anwender von patientennahen Tests
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Norm
zurückgezogen: DIN EN 61326-2-6 VDE 0843-20-2-6:2013-09Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen Teil 2-6: Besondere Anforderungen – Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) |
Norm
zurückgezogen: DIN EN 61010-2-101 VDE 0411-2-101:2003-09Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik-(IVD)-Medizingeräte |