Norm
zurückgezogen: DIN EN 60601-2-43 VDE 0750-2-43:2011-03Medizinische elektrische Geräte Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren |
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zurückgezogen: DIN EN 50527-1 VDE 0848-527-1:2011-01Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern Teil 1: Allgemeine Festlegungen; Zu diesem Dokument ist eine englische Übersetzung verfügbar. |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-2-28 VDE 0750-2-28:2010-11Medizinische elektrische Geräte Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1-6 VDE 0750-1-6:2010-10Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-2-44 VDE 0750-2-44 Berichtigung 1:2010-10Berichtigung zu DIN EN 60601-2-44 (VDE 0750-2-44):2010-02; (IEC-Cor.:2010 zu IEC 60601-2-44:2009)
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Anwendungsregel:
VDE-AR-E 2750-10 Anwendungsregel:2010-09Regeln zum technisch optimalen Gebrauch von implantierbaren Herzschrittmachern, Defibrillatoren und CRT-Geräten
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zurückgezogen: DIN EN 60601-2-54 VDE 0750-2-54 Berichtigung 1:2010-07Berichtigung zu DIN EN 60601-2-54 (VDE 0750-2-54):2010-05; (IEC-Cor.:2010 zu IEC 60601-2-54:2009)
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zurückgezogen: DIN EN 80601-2-59 VDE 0750-2-59:2010-07Medizinische elektrische Geräte Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber |
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zurückgezogen: DIN EN 45502-2-3 VDE 0750-10-3:2010-07Aktive implantierbare Medizingeräte Teil 2-3: Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme; Zu diesem Dokument ist eine englische Übersetzung verfügbar. |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-2-20 VDE 0750-2-20:2010-06Medizinische elektrische Geräte Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Transportinkubatoren |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1 VDE 0750-1 Berichtigung 2:2010-05Berichtigung zu DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2010 zu EN 60601-1:2006
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1-2 VDE 0750-1-2 Berichtigung 1:2010-05Berichtigung zu DIN EN 60601-1-2 (VDE 0750-1-2):2007-12; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2010 zu EN 60601-1-2:2007
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1-3 VDE 0750-1-3 Berichtigung 1:2010-05Berichtigung zu DIN EN 60601-1-3 (VDE 0750-1-3):2008-12; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2010 zu EN 60601-1-3:2008
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1-6 VDE 0750-1-6 Berichtigung 1:2010-05Berichtigung zu DIN EN 60601-1-6 (VDE 0750-1-6):2008-02; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2010 zu EN 60601-1-6:2007
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zurückgezogen: DIN EN 60601-1-8 VDE 0750-1-8 Berichtigung 1:2010-05Berichtigung zu DIN EN 60601-1-8 (VDE 0750-1-8):2008-02; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2010 zu EN 60601-1-8:2007
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Norm
zurückgezogen: DIN EN 60601-2-54 VDE 0750-2-54:2010-05Medizinische elektrische Geräte Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie |
Norm:
DIN CLC/TS 61949 VDE V 0754-2:2010-03Ultraschall Charakterisierung von Feldern – Schätzung der In-situ-Expositionswerte in Ultraschallbündeln mit finiten Amplituden |
Norm
zurückgezogen: DIN EN 60601-2-44 VDE 0750-2-44:2010-02Medizinische elektrische Geräte Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |
Norm
zurückgezogen: DIN EN 60601-2-50 VDE 0750-2-50:2010-02Medizinische elektrische Geräte Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten |
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zurückgezogen: DIN EN 60601-2-2 VDE 0750-2-2:2010-01Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör |