DIN EN IEC 60601-2-1 VDE 0750-2-1:2022-12

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV

DIN EN ISO 14708-2 VDE 0750-20-2:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 2: Herzschrittmacher

DIN EN ISO 14708-3 VDE 0750-20-3:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 3: Implantierbare Neurostimulatoren

DIN EN ISO 14708-5 VDE 0750-20-5:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 5: Besondere Anforderungen an Kreislaufunterstützungssysteme

DIN EN ISO 14708-6 VDE 0750-20-6:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 6: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren)

DIN EN ISO 14708-7 VDE 0750-20-7:2022-12

Chirurgische Implantate – Aktive implantierbare medizinische Geräte

Teil 7: Besondere Anforderungen an Cochlea-Implantat Systeme

DIN EN 60601-1 VDE 0750-1:2022-11

Medizinische elektrische Geräte

Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale

E DIN EN IEC 60601-2-39 VDE 0750-2-39:2022-11

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten

DIN EN IEC 61326-2-6 VDE 0843-20-2-6:2022-11

Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen

Teil 2-6: Besondere Anforderungen – Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD)

DIN EN ISO 80601-2-13 VDE 0750-2-13:2022-10

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Anästhesie-Arbeitsplätzen

E DIN EN IEC 60601-2-16 VDE 0750-2-16:2022-10

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

DIN EN IEC 60601-2-22 VDE 0750-2-22:2022-10

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte

E DIN EN IEC 60601-2-40 VDE 0750-2-40:2022-10

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale

DIN EN 60601-2-63 VDE 0750-2-63:2022-08

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-63: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von extraoralen zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen

DIN EN IEC 60601-2-83/A11 VDE 0750-2-83/A11:2022-08

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heim-Lichttherapiegeräten;

DIN EN 60601-2-65 VDE 0750-2-65:2022-07

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-65: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von intraoralen zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen

E DIN EN IEC 60601-2-83/A1 VDE 0750-2-83/A1:2022-07

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heim-Lichttherapiegeräten

DIN IEC/TR 60601-4-5 VDE 0750-4-5:2022-06

Medizinische elektrische Geräte

Teil 4-5: Leitfaden und Bewertung – Sicherheitsbezogene technische Anforderungen für Security

E DIN EN IEC 60601-2-34 VDE 0750-2-34:2022-05

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten

E DIN EN 60601-2-45/A2 VDE 0750-2-45/A2:2022-05

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-45: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen Stereotaxie-Einrichtungen