DIN EN ISO 80601-2-55 VDE 0750-2-55:2012-03

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-55: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase

DIN EN ISO 80601-2-12 VDE 0750-2-12:2012-02

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege

DIN EN 60118-13 VDE 0750-11:2012-02

Akustik – Hörgeräte

Teil 13: Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)

DIN EN ISO 80601-2-61 VDE 0750-2-61:2012-01

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-61: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten

DIN EN 60601-2-46 VDE 0750-2-46:2011-12

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-46: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Operationstischen

DIN EN 60601-2-54 VDE 0750-2-54 Berichtigung 2:2011-12

Berichtigung zu DIN EN 60601-2-54 (VDE 0750-2-54):2010-05; (IEC-Cor.:2011 zu IEC 60601-2-54:2009)

DIN EN 60601-1-11 VDE 0750-1-11 Berichtigung 1:2011-11

Berichtigung zu DIN EN 60601-1-11 (VDE 0750-1-11):2011-03; (IEC-Cor.:2011 zu IEC 60601-1-11:2010)

DIN EN 60601-2-57 VDE 0750-2-57:2011-11

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-57: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten mit Nicht-Laser-Lichtquellen für die Anwendung in der Therapie, Diagnose, Überwachung und für kosmetische/ästhetische Zwecke

DIN EN 60601-2-33 VDE 0750-2-33:2011-07

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik

DIN EN 80601-2-30 VDE 0750-2-30:2011-05

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht-invasiven Blutdruckmessgeräten

DIN EN 60601-1-11 VDE 0750-1-11:2011-03

Medizinische elektrische Geräte

Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung

DIN EN 60601-2-43 VDE 0750-2-43:2011-03

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren

DIN EN 60601-2-52 VDE 0750-2-52:2010-12

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Betten

DIN EN 60601-2-28 VDE 0750-2-28:2010-11

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik

DIN EN 60601-1-6 VDE 0750-1-6:2010-10

Medizinische elektrische Geräte

Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit

DIN EN 60601-2-44 VDE 0750-2-44 Berichtigung 1:2010-10

Berichtigung zu DIN EN 60601-2-44 (VDE 0750-2-44):2010-02; (IEC-Cor.:2010 zu IEC 60601-2-44:2009)

DIN EN 80601-2-35 VDE 0750-2-35:2010-08

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-35: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Decken, Matten und Matratzen zur Erwärmung von Patienten in der medizinischen Anwendung

DIN EN 60601-2-54 VDE 0750-2-54 Berichtigung 1:2010-07

Berichtigung zu DIN EN 60601-2-54 (VDE 0750-2-54):2010-05; (IEC-Cor.:2010 zu IEC 60601-2-54:2009)

DIN EN 80601-2-59 VDE 0750-2-59:2010-07

Medizinische elektrische Geräte

Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber

DIN EN 45502-2-3 VDE 0750-10-3:2010-07

Aktive implantierbare Medizingeräte

Teil 2-3: Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme;

Zu diesem Dokument ist eine englische Übersetzung verfügbar.